Annonse
Ingen vil dø.
Setter alle filosofiske bekymringer til side, hvem ville ikke vil du være evig ung? Som det er, er det bare ikke nok dager i løpet av en levetid til å gjøre alt vi vil gjøre.
Bare det mest arrogante sinnet kunne ærlig tenke det døden kunne noen gang bli avskaffet for godt Your Brain On Ice: Er Cryonics gal?Vil du leve for alltid? Det er ikke et triksspørsmål: en teknologi som heter kryonics hevder å tilby en måte å jukse døden på - men holder ideen vann? Les mer - men det er de samme arrogante sinnene som har begynt å gjøre utrolige fremskritt mot dette målet, og de nærmer seg det fra alle tenkelige vinkler.
Er det mulig at et av disse forsøkene kan lykkes? Et gjennombrudd kan endre menneskets tilstand for alltid, og dette er teknologiene som kan få det til å skje tidligere enn senere.
3D-trykte organer
En gang ansett som lite mer enn en gimmick, 3D-utskrift har utviklet seg 5 fantastiske 3D-utskriftsapplikasjoner du må se for å troHva ville du gjort med en 3D-skriver? Hvis folk som utvikler disse applikasjonene har noe å si om det, kan du bli overrasket. Les mer
til det punktet hvor det nå har mange praktiske anvendelser. Protetiske lemmer og kjøttdyrket kjøtt kan være interessant, men 3D-trykte levende organer er noe annet.Hvordan virker det?
Denne spesielle bruken av 3D-skriverteknologi kalles bioprinting. Det er mer avansert og dyrt enn hjemme-maskiner - mest fordi bioavtrykk bokstavelig talt skriver ut levende celler.
Det er en additiv metode som har mye til felles med 3D-utskrift på forbrukernivå: strukturen til det tiltenkte orgelet skrives ut med proteiner, så fylles mellomrommene med levende stamceller som vokser og fyller ut stillaset. I henhold til CNN:
”Bioprinting fungerer slik: Forskere høster menneskelige celler fra biopsier eller stamceller, og lar dem deretter formere seg i en petriskål.
Den resulterende blandingen, en slags biologisk blekk, mates inn i en 3D-skriver, som er programmert til å arrangere forskjellige celletyper, sammen med andre materialer, til en presis tredimensjonal form. Legene håper at når de plasseres i kroppen, vil disse 3D-trykte cellene integreres med eksisterende vev. ”
Innvirkning på menneskelig levetid
Enkle kunstige lever og nyrer er allerede opprettet gjennom bioavtrykk, men de har fortsatt en lang vei å gå før de er gode nok til å erstatte sine organiske kolleger. Fremgangen er imidlertid rask.
Så hvordan kunne disse organene føre til evig liv?
Hvis du abonnerer på tenkeskolen som sier at menneskelig dødelighet rett og slett er en forverring av individet organer over tid, så er svaret like enkelt: bytt ut organene når de nesten svikter og du vil leve for evig. Hjernen din kan bli senil, men kroppen din vil holde seg sunn og sunn.
Enklere sagt enn gjort, selvfølgelig. Vi må kunne gjenskape hver komponent i kroppen, inkludert bein, hud, fett og arterier. Men logisk sett er det fornuftig at dette faktisk kan fungere. (Hvis noe, ville denne banen være et interessant eksempel på Theseus-paradokset.)
Unge blodproteiner
Hva om den sagnomsuste "livseliksiren" ikke var mer enn ungdommens bokstavelige blod? I følge forskningsresultater fra tidlig i fjor, kan det bare stemme. De unges blod kan stoppe - eller til og med snu - aldringsprosessen hos de som er gamle.
Hvordan virker det?
Gjennom blodoverføring. Det er villedende enkelt, men mirakuløst resultat. Da forskere injiserte blod fra yngre mus direkte i blodstrømmene til eldre mus, fant de ut noe stort: de eldre musene begynte å oppleve foryngende effekter. I følge Science Magazine,
”I fjor identifiserte et team en vekstfaktor i blodet som de tror er delvis ansvarlig for den antiaging-effekten på et spesifikt vev - hjertet. Nå har det teamet vist at samme faktor også kan forynge muskler og hjerne.
Dette er den første demonstrasjonen av en foryngelsesfaktor som produseres naturlig, avtar med alderen og reverserer aldring i flere vev.
Uansett har et annet team funnet ut at bare det å injisere plasma fra unge mus i gamle mus kan øke læringen. ”
Effekten skyldes, i det minste delvis, tilstedeværelsen av vekstdifferensieringsfaktor 11 (GDF11), et protein som regulerer stamcelleaktivitet. Yngre mus har det i overflod, men tilstedeværelsen avtar med alderen. Hvorfor? Ingen er helt sikre.
Innvirkning på menneskelig levetid
Forskning på dette området er fremdeles i spedbarn, men resultatene frem til dette tidspunktet er bemerkelsesverdige nok til at forskere er håpefulle, men forsiktige.
[Neuroscientist Sally Temple] er enig i at GDF11 har terapeutisk løfte, men hun sier at hun vil være forsiktig inntil mer er kjent om GDF11s mekanisme. Hun bemerker også at noen av de ”gamle” musene i Harvard-hjernestudiene bare var middelaldrende, og om effektene vil holde opp hos eldre mennesker er uklart.
HT: Vitenskap
Selv om GDF11 kanskje ikke i seg selv er svaret på evig ungdom, kan videre undersøkelse låse opp nye funn angående menneskelige aldringsmekanismer og hvordan de kan stoppes eller reverseres. Tross alt, hva er udødelighet hvis ikke opphør av organisk forverring?
Genterapi
Her er et spørsmål du kan tenke på: Hvorfor har mus en levetid på 2 år, kanarifuglene har en levetid på 15 år, men flaggermus har en levetid på 50 år? Hva er forskjellig mellom dem?
I følge biokjemikeren Cynthia Kenyon er den skillende faktoren et sted i genene deres - og dette antyder at aldring bestemmes av (eller i det minste påvirkes av) ett eller flere gener.
SFf vi kan finne disse "aldrende gener", så kanskje vi kan slå dem av. Denne typen genetisk modifikasjon kalles genterapi.
Hvordan virker det?
Gjennom eksperimentering på rundorm (Caenorhabditis elegans), Kenyon fant ut at levetiden deres mer enn doblet seg da ett bestemt gen ble skadet: DAF-2-genet.
Dette genet kontrollerer integriteten til DAF-2 reseptorer i celler, og denne reseptoren er ansvarlig for å motta et protein som heter insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF1). Som det viser seg, er IGF1 et hormon som påvirker vekst og aldring av barn, og å skade reseptoren betyr å forstyrre denne aldringsprosessen.
Det er en subtil skille som må gjøres her. De muterte rundormene levde ikke dobbelt så lenge. Snarere eldes de halvparten så raskt. Betydning, en 10 dager gammel mutert rundorm var ikke det samme som en 10 dager gammel normal rundorm; snarere, det var mer som en 5 dager gammel normal rundorm.
Innvirkning på menneskelig levetid
Det som er veldig interessant med hele konseptet er at det er bevis som tyder på at mennesker ikke er unntatt. Faktisk ifølge avisen,
"Vi studerte de biokjemiske, fenotypiske og genetiske variasjonene i en kohort av Ashkenazi jødiske hundreåringer, deres avkom og kontroller med avkom matchet... Således genetiske endringer i den menneskelige IGF1R som resulterer i endret IGF-signalvei gir en økning i følsomhet for menneskelig levetid, noe som antyder en rolle av denne veien i modulering av menneskelig levetid."
Eller med andre ord, det ble funnet at et ikke-ubetydelig antall Ashkenazi-jøder som levde for å være 100 år eller eldre hadde DAF-2-mutasjoner som gjorde IGF1-hormonet mindre "potent".
Vi er fremdeles langt fra udødelighet-for-gen-terapi, men hvis vi kan oppdage flere kritiske gener som er involvert i aldringsprosessen og manipulere genene på riktig måte, er det fullt mulig for mennesker å gjøre det overvinne aldringsfenomenet 5 fantastiske TED-samtaler som vil endre hvordan du tenker medisinDisse fem TED-samtalene gir oss hint om nyskapende vitenskapelig forskning og livskvalitet som vi en dag kan oppleve Les mer .
Telomereparasjon
Et hovedelement ved cellulær aldring er noe som heter telomer forkortelse. Når en celle deler seg, repliseres ikke DNAet sitt perfekt fra ende til ende. På grunn av dette blir deler av DNA (også kalt kromosomer) forkortet hver gang en celle gjennomgår deling.
Heldigvis har kromosomer nonsensiske “buffere” på slutten som gjør det slik at det faktiske DNAet ikke blir forkortet når det replikeres. Disse bufferne kalles telomerer. Dessverre, når telomerene blir forkortet for mange ganger, begynner celler å miste nødvendig DNA, og begynner å "aldre".
Hvordan virker det?
Den gode nyheten er at unge celler har et enzym som heter telomerase, som legger til telomerer som er blitt forkortet. Telomerase er imidlertid begrenset, så etter at en celle deler seg nok ganger, har den ikke lenger noen telomerase igjen og når til slutt "slutten".
Men for ikke lenge siden ble en ny prosedyre pioner av forskere ved Stanford University School of Medicine til kunstig forlenget telomer:
Prosedyren innebærer bruk av modifisert messenger-RNA, som fører instruksjoner fra gener til cellens proteinfremstillingsmaskiner. Den spesifikke RNA forskerne brukte inneholdt TERT, som er involvert i telomerase.
Denne nyvunne forskningen kunne ikke bare bidra til å utvide levetiden, men også hjelpe til med en rekke sykdommer som rammer tusenvis. ”
Innvirkning på menneskelig levetid
For øyeblikket er det bare en kortsiktig løsning som gir et raskt løft i telomerlengden over 48 timer. Etterpå, når telomerasen er utladet, begynner telomerene å krympe igjen. Om dette kan brukes på ubestemt tid for å dempe aldring, men ukjent.
Det er en stor risiko når du tukler med forkortelse av telomer. Hvis celledeling ikke holdes i sjakk og replikering skjer raskere enn celledød, er det mulig å få for mange celler enn beregnet, noe som kan forårsake kreft.
Anti-Aging Narkotika
Ville det ikke vært flott om det eneste kravet til udødelighet var å sprite noen få piller hver morgen? Farmasøytiske og helsetjenester selskaper liker Googles Calico 4 Overraskende måter Google vil snart påvirke livet dittVi vil ikke se interstellare romskip og tidsreisemaskiner snart, men her er noen få Google-prosjekter som kommer til å endre måten du lever på i løpet av de neste årene. Les mer leter etter måter å gjøre denne drømmen til virkelighet.
Og mens vi ikke er der ennå, er vi det ha tatt noen få skritt i den retningen allerede.
Hvordan virker det?
En spesiell forbindelse som heter sirolimus, noen ganger kalt rapamycin, ble opprinnelig brukt som en immunsuppressor (for ting som organtransplantasjoner), men ble senere funnet å forlenge levetiden i gjær, ormer og mus.
Men sirolimus har mange negative bivirkninger, så det var aldri en ideell løsning. Det ga en økning i anti-aging medikamentforskning, men til slutt førte til en nylig oppdagelse angående everolimus. I følge Ny forsker:
“Et medikament kalt everolimus, brukt til å behandle visse kreftformer, reverserte delvis immunforverringen som normalt oppstår med alderen… Aldring på immunsystemet er en viktig årsak til sykdom og død. Det er grunnen til at eldre mennesker er mer utsatt for infeksjoner, og hvorfor de normalt sett har en svakere respons på vaksiner. ”
Innvirkning på menneskelig levetid
På dette tidspunktet er det for tidlig å si om disse stoffene kan utvikles og foredles til noe som kan gi evig ungdom. Mange av disse studiene har bare vist en beskjeden økning i levetid, opptil rundt 14%.
Det som er spennende med dette, er at forskere begynner å ta dette feltet på alvor. Hvis vi har det allerede sett en håndfull medikamenter som ikke har en ubetydelig innvirkning på levetiden, hvem vet hva de fremtidige oppdagede forbindelsene kan gjøre? Mer penger her kan føre til flere narkotikafunn.
Mind Transfer
Denne siste ideen er lite mer enn en hypotese på dette tidspunktet, men det er verdt å vurdere (for ikke å nevne virkelig spennende). Sinneoverføring er forestillingen om å laste opp din bevissthet og minner fra hjernen din til en datamaskin.
Hvordan ville det fungere?
Per nå er det to foreslåtte metoder for å gjøre hele ideen mulig.
De kopi-og-overføring metoden innebærer å skanne hele hjernen din og kartlegge alle regioner ned til det siste elektronet, og deretter replisere denne tilstanden på en beregningsenhet. Dette er hva folk flest forestiller seg at overføring skal være.
De gradvis erstatning som navnet sier, gradvis erstatte alle nevroner i hjernen din med en ikke-biologisk, men perfekt erstatning. Slate beskriver det som følger:
”Vi gjennomgår naturlig nok en gradvis erstatningsprosess. De fleste av cellene i kroppen vår erstattes kontinuerlig. (Du erstattet nettopp 100 millioner av dem i løpet av å lese den siste setningen.)... Så du er helt erstattet i løpet av måneder.
Den gradvise introduksjonen av ikke-biologiske systemer i kroppen og hjernen vår vil være et annet eksempel på den kontinuerlige omsetningen av deler som består av oss. Det vil ikke endre kontinuiteten i identiteten vår mer enn den naturlige erstatningen av våre biologiske celler.
Og i de kommende årene vil vi fortsette på banen til det gradvise erstatnings- og forstørrelsescenariet til slutt det meste av vår tenkning vil være i skyen. ”
Innvirkning på menneskelig levetid
For at dette skal være mulig, må datamaskinen være kraftig nok til å simulere en faktisk menneskelig hjerne med samme hastighet. Ikke en langsiktig idé med tanke på den menneskelige hjernen er bare en serie elektriske impulser, men å komme til det punktet med paritet er den vanskelige delen.
Selvfølgelig, hvis vi noen gang når det punktet, ville det evige livet være enkelt. Data er uvesentlig, så selv om den fysiske stasjonen som holder “sinnet” forringes, kan du enkelt flytte fra stasjon til stasjon ved å kopiere nevnte data. Og hvis data er udødelig 5 teknologier for å sikre at dine data lever for alltidDe sier at på internett går ingenting bort. I virkeligheten går nesten alle dataene våre tapt. Kan vi beskytte media for fremtidige generasjoner? Les mer , så vil bevissthet være.
De filosofiske spørsmålene ville være vanskeligere å ta opp. Ville vi fortsatt være mennesker? I tilfelle kloning, hvilken ville du være den ekte deg? Ville vi vært mye forskjellige fra sylonen i Battlestar Galactica?
Vil du leve for alltid?
Nå skal det være åpenbart at vi er langt fra faktisk udødeliggjøring, men hvert år tjener vi gevinster som til slutt vil legge opp til noe fantastisk. Det vil sannsynligvis skje lenge etter at du og jeg er i bakken, men kanskje ikke.
For meg er det virkelige spørsmålet om du ønsker å leve for alltid hvis alternativet var tilgjengelig. Livets endelige natur er så kjernen i den menneskelige opplevelsen at jeg ikke en gang kan forstå hvordan livet ville ha mening uten død.
Men det er en diskusjon for en annen gang.
Tror du at naturlig død noen gang vil bli overvunnet? Hvis det var det, vil du delta i udødelighet? Gi oss beskjed om hvordan du føler deg i kommentarene nedenfor!
Bildetillegg: Blodoverføring av sfam_photo via Shutterstock, Cellemitose av Andrej Vodolazhskyi via Shutterstock, Eldremedisin av Hriana via Shutterstock, Kretshjerne av wavebreakmedia via Shutterstock
Joel Lee har en B.S. innen informatikk og over seks års profesjonell skriveerfaring. Han er sjefredaktør for MakeUseOf.